アシシュ・タラティ

FDA & FTC 弁護士 

アシッシュ・R・タラティは、FDA規制問題における業界屈指の専門家です。FDAおよび規制法の最先端で、規制情勢や市場の変化に機敏に対応し、この業界で最も複雑な問題のいくつかをクライアントに指導し、成功を収めたことで並外れた評判を得ている。

アシシュ・タラティ

FDA & FTC 弁護士 

アシッシュ・R・タラティは、FDA規制問題における業界屈指の専門家です。FDAおよび規制法の最先端で、規制情勢や市場の変化に機敏に対応し、この業界で最も複雑な問題のいくつかをクライアントに指導し、成功を収めたことで並外れた評判を得ている。

アシシュは、主に規制遵守に関する問題についてクライアントの相談に応じ、日々の事業運営や戦略的計画において規制上の問題を予測し、対処できるよう支援する。また、FDA、FTC、税関、USDA、DEA、その他の連邦政府機関や法廷において、クライアントに代わって弁護活動を行う。GRAS(Generally Recognized as Safe:一般に安全と認められる)要件およびNDI(New Dietary Ingredients:新規栄養成分)の分野における第一人者として知られる。クライアントから創造的かつ戦略的なパートナーとして認められているアシシュは、世界中の企業と協力し、製品の処方、安全性と有効性の研究、製品の発売、継続的なマーケティングと販売など、製品ライフサイクルのあらゆる段階において信頼できるアドバイザーである。

FDA規制に関する先駆的な経歴に加え、広告規制に関する豊富な知識も高く評価されている。広告・マーケティングプログラムに関するコンプライアンス問題やクレームの立証についてクライアントの相談に応じ、広告主を代理してNAD(National Advertising Division)やその他の規制機関においてクレームの擁護や異議申し立てを行う。

法的アドバイスに加え、リスクを最小限に抑え、クライアントの企業目標達成を可能にするビジネス志向のソリューションを提供することを誇りとしている。アシシュが関与する企業からは、アシシュの身近な存在、規制分野における幅広い人脈、そしてこの分野の法律への鋭い関心から得た深い専門知識が高く評価されている。 ロー・スクールに入学する前は、製薬会社で化学者およびGMP監査人として働いていた。また、FDA 483や警告書への対応において、豊富なGMP経験を生かしている。

アシシュは頻繁に記事を発表し、ウェビナーやカンファレンスで、業界や法律に関する重要なテーマについて講演している。余暇には、アシシュと小児歯科医の妻は、2人の幼い子供たちと健康的なライフスタイルを共有している。

もっと詳しく

教育

J.D., St. John's University School of Law
M.S., Biomedical Science, Drexel University
B.S., Biology, Loyola University of Chicago

弁護士資格

ニューヨーク、2005年

プロフェッショナル会員

ニューヨーク州弁護士会

レコグニション

チェンバーズUSA、食品・飲料部門
規制・訴訟部門、2022-現在